Fondacioni i Engjëjve të Fëmijëve. Fëmijët janë engjëj që vijnë në këtë botë jo si ne. Rehabilitimi dhe trajtimi i paralizës cerebrale

Fotobanka Lori

Kur lindi Misha, prindërve të tij u thanë menjëherë, madje edhe në maternitet: ndoshta ai nuk do të ishte kurrë si të gjithë fëmijët e tjerë. Një lindje e vështirë me shkëputje të placentës, dhe si rezultat, uria e zgjatur me oksigjen në trurin e fëmijës, nuk i dha atij praktikisht asnjë shans për një jetë normale, por ai mbijetoi.

Më e keqja ka mbaruar - menduan Sergei dhe Oksana, prindërit e Mishës, kur Misha më në fund u shkëput nga ventilatori dhe ai ishte në gjendje të merrte frymë vetë. Ai ishte aq i vogël dhe i dobët, por aq i shumëpritur dhe aq i bukur sa Oksana dhe Seryozha nuk mund të mendonin ta linin në maternitet, siç la të kuptohet qartë neonatologu i ri.

Nga katër muaj u bë e qartë se Misha vështirë se do të ishte në gjendje të ecte apo edhe të ulej. Në nëntë muaj iu dha një diagnozë përfundimtare, e cila u bë dënimi i tij me vdekje: paraliza cerebrale, forma më e rëndë. Prindërit e tij nuk u dëshpëruan dhe vunë në vesh të gjithë mjekët e qytetit dhe rajonal: teknika të reja masazhi, kurse stimuluesish, gjimnastikë në fitball, fizioterapi, akupunkturë dhe terapi ushtrimore...

Më shumë se një herë ata duhej të dëgjonin frazën e tmerrshme: pse? Pse të përpiqeni ta përshtatni këtë fëmijë në jetë nëse ai kurrë, në asnjë rrethanë, nuk do të jetë si gjithë të tjerët? Pse nuk heqin dorë dhe lindin një “normale”? Oksana gjithmonë iu përgjigj të gjitha pyetjeve të tilla thjesht dhe pa hidhërim: ne nuk mund ta lëmë atë, ai është djali ynë dhe ne e duam atë ashtu siç erdhi në botën tonë. Ai është fëmija ynë dhe ne do të kujdesemi gjithmonë për të.

Çfarë është paraliza cerebrale?

Paraliza cerebrale është paralizë cerebrale. Ky është një grup i tërë sëmundjesh që prekin sistemin nervor qendror, i cili ndikon në aktivitetin motorik dhe muskulor me koordinim të dëmtuar të lëvizjeve.

Shkaku i paralizës cerebrale është dëmtimi i një ose më shumë pjesëve të trurit ose gjatë zhvillimit të fetusit, ose gjatë (ose menjëherë pas) lindjes së fëmijës, ose gjatë foshnjërisë / foshnjërisë. Kjo zakonisht ndodh gjatë një shtatzënie të komplikuar, e cila është një pararojë e lindjes së parakohshme. Gjithashtu, shkak mund të jetë infeksioni intrauterin, faktori gjenetik dhe neoplazitë (cistat) e trurit.

Paraliza cerebrale manifestohet nga pamundësia për të mbajtur një qëndrim normal dhe për të kryer lëvizje aktive, të cilat mund të shoqërohen me shqetësime në të folur, psikikë, shikim dhe dëgjim. Shkalla e dëmtimit mund të ndryshojë nga e lehtë në jashtëzakonisht e rëndë. Ashpërsia e sëmundjes dhe shkalla e manifestimeve të ndryshme të saj varet nga sa dhe cilat pjesë të trurit janë dëmtuar.

Shpesh fëmijët e diagnostikuar me paralizë cerebrale kanë inteligjencë krejtësisht të paprekur, pavarësisht gjendjes së tyre të vështirë fizike. Kjo është ajo që në fund u bë nxitja që prindërit e Mishës të vazhdonin masat që ishin të padobishme nga këndvështrimi i të tjerëve për të rehabilituar një fëmijë të sëmurë pa shpresë: ai pa, dëgjoi, mund të komunikonte me gjeste dhe lëvizje të qepallave, ai kuptoi gjithçka, absolutisht çdo gjë. Ai i donte shumë mamin dhe babin. Ai donte të jetonte.

Duhet theksuar se edhe me opsionin më të pashpresë, ju mund të përmirësoni gjendjen e përgjithshme të fëmijës dhe ta bëni atë më pak të rëndë. Kjo është pikërisht ajo që bënë Oksana dhe Seryozha, duke u përpjekur të lehtësojnë gjendjen e Mishino, të lehtësojnë tonin e rritur të muskujve dhe të zvogëlojnë sindromën konvulsive.

Po, ai kurrë nuk mësoi të ecë, të ulet drejt, të flasë apo të hajë vetë. Por doli se ishte e mundur ta mësonte atë të lexonte, të shkruante në tastierë dhe të komunikonte me gjeste të thjeshta. Doli se ai kishte një imagjinatë të zhvilluar mirë, aftësi të jashtëzakonshme artistike dhe një shpirt shumë të ndjeshëm dhe të prekshëm. Ai shkruan (shtyp me një gisht) letra të mahnitshme për familjen e tij, i pëlqen muzikën, filmat për kafshët dhe vizaton bukur nëse nëna e tij e ndihmon të lehtësojë tonin e rritur të muskujve në dorën e djathtë gjatë procesit. Oksana ende falënderon Zotin që nuk i dëgjoi ata që e këshilluan të braktiste fëmijën dhe ta dërgonte në një shkollë të specializuar me konvikt.

Shënim për prindërit.

Është shumë e rëndësishme të mos humbasësh manifestimet e hershme të paralizës cerebrale! Në muajin e parë, një fëmijë me paralizë cerebrale mund të mos ndryshojë nga një i shëndetshëm - ai gënjen, qan, ha, lëviz krahët dhe këmbët, hap sytë, por është letargjik dhe i dobët. Të porsalindurit me paralizë cerebrale mbajnë më gjatë "reflekset primare", ose lëvizjet automatike të trupit, të cilat zhduken tek fëmijët e shëndetshëm në javët ose muajt e parë të jetës.

Gjatë zhvillimit të një fëmije me paralizë cerebrale, mund të vëreni se ai më vonë fillon të mbajë kokën, të rrokulliset, të ulet etj. Mund të lindin edhe probleme me të ushqyerit - fëmija përtyp dhe gëlltitet keq, dhe shpesh mbyt ushqimin. Ndonjëherë prindërit vërejnë se trupi i fëmijës është i ngurtë gjatë banjës, veshjes ose lojës. Kur fëmija është i shtrirë, është e mundur që koka të jetë shpesh ose gjithmonë e kthyer në njërën anë, gishti i madh i dorës së drejtuar është shtrënguar në grusht, këmbët janë të tendosura dhe gjunjët janë të shtypur së bashku. Kur mbështetet dhe mbështetet nga këmbët, mbështetet në gishtat e këmbëve dhe këmbët kryq. Ky është një shkak për shqetësim serioz! Për shkak se sa më shpejt të fillojnë masat e rehabilitimit, aq më shumë ka të ngjarë që dëmtimi i zonave të trurit të kompensohet. Për një fëmijë me paralizë cerebrale, humbja më e madhe është humbja e kohës.

Në formën atonike-astatike, koordinimi i lëvizjeve dhe ekuilibri janë të dëmtuara; kjo mund të kontrollohet duke i kërkuar fëmijës të prekë lodrën me dorën e shtrirë - ai nuk do të jetë në gjendje ta bëjë këtë herën e parë.

Në formën hiperkinetike, fëmija përjeton lëvizje të ngadalta, kërcitëse ose të papritura të shpejta të këmbëve, duarve dhe fytyrës. Nëse një fëmijë dëshiron të kryejë ndonjë lëvizje, atëherë në muskujt e duarve dhe këmbëve lindin një numër i madh lëvizjesh të pakontrolluara, me shumë drejtime, të cilat e pengojnë atë të kryejë veprimin kryesor.

Në disa forma të paralizës cerebrale, vërehen konvulsione - dridhje në pjesë të ndryshme të trupit, ose harkim dhe tension i të gjithë trupit me ose pa humbje të vetëdijes, rrotullime të syve, ndalim i frymëmarrjes. Kjo duhet t'ju paralajmërojë menjëherë! Dijeni se krizat aktuale pa trajtim pengojnë ndjeshëm zhvillimin mendor të fëmijës!

Duhet të theksohet gjithashtu se paraliza cerebrale nuk është një sëmundje progresive, përmirësimi i gjendjes është i mundur në çdo rast, por, për fat të keq, është e pamundur të rivendosni pjesët e prekura të trurit. Prandaj, është e nevojshme që në mënyrë specifike t'i mësoni fëmijës aftësitë motorike, duke zhvilluar aftësitë e tij motorike. Është shumë e rëndësishme të ndihmosh një fëmijë me paralizë cerebrale të rritet në një person që mund të bëjë një jetë sa më të plotë dhe të jetë i pavarur! Të gjithë anëtarët e familjes duhet të mësojnë se si të ndihmojnë një fëmijë të sëmurë të fitojë aftësitë e nevojshme dhe në këtë mënyrë të parandalojë zhvillimin e paaftësisë fizike dytësore.

Dhe Misha tani po kalon sa më mirë me formën e tij të rëndë të paralizës cerebrale. Ai jeton, i do të dashurit e tij, komunikon dhe gëzon shumë nga ecja në një karrige me rrota të specializuar, të përshtatur me nyjet e tij të atrofizuara të ijeve. Ai qesh shpesh, shijon ndryshimin e stinëve, pëlqen të lexojë dhe Oksana shpesh thotë për të: "Ai është një fëmijë mrekulli, shumë i talentuar dhe i aftë të ndihet delikate. Misha ynë është një engjëll fëmijë, vetëm pa krahë.”

Mirëdita, i dashur vizitor i rishikimit tim. Jo çdo gjë në jetë shkon gjithmonë aq mirë sa do të dëshironim, dhe ndonjëherë fëmijët lindin jo plotësisht të shëndetshëm dhe prindërit duhet të përballen me detyra të ndryshme në mënyrë që ta kthejnë fëmijën në një jetë të plotë. Dhëntë Zoti që të ketë njerëz të dobishëm në botë që mund të ndihmojnë në zgjidhjen e këtyre problemeve.

Një pjesë shumë e rëndësishme e forumit Fëmijë-Engjëj janë konsultimet falas nga specialistë me përvojë dhe një numër i madh mjekësh me kualifikime të veçanta janë regjistruar në sit, të cilët, natyrisht, mund të mos e zgjidhin as problemin tuaj, por do të përpiqen të marrin masat e nevojshme. masat për parandalim. Në fund të fundit, fëmijët e privuar nga momente të caktuara mund të kthehen gjithmonë në një jetë të plotë, por për këtë ju duhet të punoni shumë me ta. Për më tepër, prindërit shpenzojnë shumë para në udhëtime, dhe më pas lënia e klasave do të thotë humbje kohe dhe parash. Prandaj, përpara se të regjistroheni në klasa, duhet të konsultoheni me ekspertë në forum; ata gjithmonë do t'ju ndihmojnë dhe do t'ju japin informacion të dobishëm.

Rezulton se jo të gjithë mjekët mund të bëjnë një diagnozë të saktë dhe ndonjëherë të bëjnë gjëra të tilla që prindërit thjesht palosin duart. Edhe nëse situata arrin në një qorrsokak, ju nuk mund të ndaleni, por besoni vetëm në më të mirën dhe rezultati me siguri do të vijë. Dhe më e rëndësishmja, ju duhet të punoni me fëmijën tuaj çdo ditë!

Ka mbetur ende në vendin tonë njerez te mire kush mund t'ju ndihmojë të zgjidhni problemet tuaja pa paguar para! Dhe për fat të keq ne nuk kemi shumë forume të tilla!

Një nga situatat më të zakonshme në këtë forum janë fëmijët me paralizë cerebrale të cilët kanë nevojë për trajtim dhe kujdes të vazhdueshëm. Por disa trajtime kërkojnë shumë para, kështu që në forum mund të zbuloni se ku mund të vendosni reklamën tuaj për mbledhjen e fondeve. Kjo sëmundje lë një gjurmë të madhe jo vetëm në zhvillimin e fëmijës, por edhe në komponentin shpirtëror të prindërve, të cilët janë kaq të shqetësuar për të ardhmen e fëmijës së tyre.

Forumi "fëmijët e engjëjve" është një portal shumë i dobishëm dhe informues ku mund të bëni njohje të reja, të organizoni udhëtimet tuaja të përbashkëta, të gjeni informacione shumë të dobishme, të merrni konsultime falas nga specialistë dhe thjesht të merrni fjalë mbështetjeje nga njerëz që janë shumë të rëndësishëm që fëmijët tanë ishin gjithmonë të shëndetshëm dhe të aftë për ta shijuar jetën në maksimum.

Kohët e fundit pashë programin në Ren-TV "Fëmijët e Engjëjve", programi është shumë prekës. Por prindërit nuk dorëzohen dhe vazhdojnë të besojnë në mrekulli dhe ato me siguri do të realizohen, por në asnjë rast nuk duhet shpresuar dhe përthyer duart. Ju duhet të punoni dhe të punoni përsëri për të arritur rezultate vërtet të denja!

Kurset e rehabilitimit janë gjithmonë një nxitje e madhe për të shpresuar për më të mirën!

Rishikimi i videos

» Forum për prindërit e fëmijëve me paralizë cerebrale
Të nderuar përdorues të forumit!

Jam i lumtur t'ju mirëpres në tonën Forum e cila ka për qëllim komunikimin prindër të fëmijëve me paralizë cerebrale (CP)! Këtu ne, së bashku me ju, do të përpiqemi të mbledhim informacione që janë të rëndësishme për ne trajtimi dhe rehabilitimi i fëmijëve me paralizë cerebrale, do të komunikojmë, shkëmbejmë përvoja dhe thjesht do të njihemi.

Paraliza cerebrale (CP)është një kombinim i një sërë sëmundjesh me simptoma kronike dhe jo progresive të çrregullimeve të lëvizjes. Më vete paralizë cerebrale nuk përparon, sepse nuk jep recidiva. Megjithatë, gjatë rrjedhës së trajtimit, gjendja e pacientit mund të përmirësohet, përkeqësohet ose mbetet e pandryshuar.

Shumëllojshmëria e gjerë e formave të paralizës cerebrale çon në faktin se paralizë cerebraleështë më i zakonshmi shkaku i paaftësisë së fëmijërisë, ndër të cilat në vendin e parë - sëmundjet e sistemit nervor. Paraliza cerebrale nuk është sëmundje trashëgimore, nuk mund të infektohet dhe Shkaku kryesor i paralizës cerebraleështë intrauterine dëmtimi i trurit, më shpesh si rezultat i proceseve infektive ose autoimune. Në raste më të rralla, paraliza cerebrale ndodh si pasojë e mungesës së oksigjenit të fetusit menjëherë para lindjes, ose gjatë lindjes.

Paraliza cerebrale nuk mund të shërohet, por përdorimi i masave aktive rehabilituese mund të zvogëlojë ndjeshëm manifestimin e sëmundjes. Në procesin e rehabilitimit, është shumë e rëndësishme të krijohen kushte që fëmija të maksimizojë potencialin e tij ndërsa rritet dhe zhvillohet. Dhe ju duhet të filloni sa më shpejt që të jetë e mundur - me diagnozën e hershme të një foshnje me shenja të vonesës (ose çrregullimit) zhvillimi, sepse Identifikimi i sëmundjes në fillim të jetës mund të përmirësojë shëndetin e fëmijës.

Në mënyrë që prindërit e fëmijëve me paralizë cerebrale Mos e humbni kohën tuaj, ne do të përpiqemi të mbledhim sa më shumë informacion për mundësitë rehabilitimi i fëmijëve me forma të ndryshme të paralizës cerebrale. Bashkohuni me bisedën tonë dhe së bashku do të përpiqemi të krijojmë një kënd komod për ne dhe fëmijët tanë.

Në forumin tonë ka një seksion të veçantë ku mund të tregojmë historitë e fëmijëve tanë, ka një galeri fotografish ku mund të postoni foto të fëmijëve tanë, sepse fëmijët tanë janë të bukur në mënyrën e tyre! Dhe sigurisht, mos harroni për mundësinë e krijimit të galerive dhe blogjeve personale në forumin tonë.

I dashur prindër të fëmijëve engjëll- Ju lutemi regjistrohuni në forumin tonë dhe bashkohuni me komunikimin tonë!

Mirësevini në forumin tonë!

Përshëndetje! Unë, si shumë të tjerë, më në fund vendosa të shkruaj historinë tonë. Do të doja të kërkoja falje paraprakisht për gabimet që bëra, pasi duhej të mësoja vetë rusisht. Më në fund u transferova në Rusi në vitin 2008, kështu që do ta filloj historinë para kësaj. Jeta ime shkoi normalisht si të gjithë fëmijët - kopshti, shkolla dhe më pas kolegj, ku takova burrin tim të ardhshëm, u takuam për rreth një vit dhe studionim në Institutin Shtetëror të Marrëdhënieve Ndërkombëtare në Kishinau (Moldavi), erdhëm në Rusi gjatë verës, punoi dhe u kthye në kolegj në vjeshtë. Ne jetonim në një vend dhe krijimi i një familjeje nuk ishte një pyetje, dhe pastaj një vit më vonë mbeta shtatzënë, do të them menjëherë që nuk isha ende gati për këtë, shtatzënia vazhdoi pa komplikime në muajin e dytë kishte toksikozë, por ishte e durueshme. Dhe në prill 2006, lindi mrekullia ime e vogël. lindja shkoi mirë, por stafi, do t'ju them, lë për të dëshiruar, më hoqën 10 mijë. r (të cilit i them tani të gjithë janë të habitur) por më pas ma morën pasaportën dhe nuk donin ta kthenin. dhe me pas filloi gjithcka, burri nuk erdhi te na merrte, por erdhi nje komshie (shumë faleminderit! Nuk do ta harroj kurrë) me pak fjalë, morëm një taksi dhe rrugës për në shtëpi nuk më thanë sytë. nga lotët. një javë më vonë shkuam te pediatri për një takim dhe kur pyetëm pse fëmija flinte më shumë kohë, përgjigja nuk ishte shumë e qartë - ajo është aq dembele, ajo nuk e mori gjoksin, nuk kishte refleks të thithjes. kaloi në një shishe. pas pak vura re se femija po zverdhej, perseri ne recepsion dhe perseri thone se shkon, nese po pyesni se ku ishte burri im me emrin, atehere e shihni qe ai nuk ishte gati per nje rrjedhe te tille - ai filloi të ecë dhe të zhduket diku me dikë. E kuptova që isha tradhtuar dhe shkova në shtëpi te prindërit e mi. Jeta në fshat po përmirësohej dalëngadalë; vajza ime u rrit thjesht e zgjuar dhe e bukur, por me afrimin e moshës një vjeçare, filloi të vinte re se e kishte të vështirë të qëndronte në këmbë për një kohë të gjatë dhe u lodh. shpejt. Filluam të bënim masazhe, noti dhe thjesht natyra na ndihmoi shumë. dhe në një vit e gjysmë ajo ndaloi së zhvilluari. Unë ndalova së thënë atë që munda në atë moment dhe fillova të shikoja larg. Shikova një pikë për një kohë të gjatë dhe një nga këto ditë filloi të më rrjedh gjak nga hunda. Në spital ata thanë se ishte vetëm goditje dielli. kur u pyetën pse fëmija nuk dëshiron të ecë, të gjithë iu referuan faktit që fëmija është topolakë dhe për këtë arsye është e vështirë për të deri më tani, në vitin 2008 erdhëm me të në Rusi dhe këtu filluam të kërkojmë mjekë të mirë, në klinikat me pagesa nje kandidate e shkencave me tha ne pergjithesi se gjithcka ishte ne rregull vetem me neglizhencen e saj pedagogjike, na dhane vitamina per te pire, megjithese imuniteti (ttt) eshte gjithmone i mire dhe ajo na tha te shkonim per masazh, i cili gjithashtu nuk ishte i lire. , dhe kështu filluam të humbim kohë, por më pas mendova se po bëja gjithçka siç duhet. Gjate kesaj kohe zhvillimi i saj ka ecur teposhte dhe sot nuk kemi as nje diagnoze te sakte, dhe jemi gati 8 vjec dhe nuk flasim, ecim me mbeshtetje, nuk kujdesemi per veten ne qender. sistemi nervor, ne kemi bërë tashmë një MRI disa herë dhe nuk ka asgjë, dhe gjithashtu një EEG, tani po na dërgojnë te gjenetistët, dhe tani dua të pyes se kush ka hasur në gjenetikë, kërkoj këshilla për diçka. Kur shkoj te mjekët marrin frymë thellë dhe nuk dinë çfarë të bëjnë me ne, ku mund të na dërgojnë tjetër, duhet të kërkojmë dhe të kërkojmë vetë, kemi marrë ilaçe por nuk na ka ndihmuar. dhe tani ne jetojmë kështu dhe trajtohemi, nëse mund të them kështu, në mënyrë jokonvencionale. Vajza ime është shumë pozitive dhe aq e butë dhe e sjellshme, saqë po përpiqet të bëjë diçka por nuk mund ta bëjë dhe i do shumë kafshët! Do të doja të komunikoja me ju të gjithë, të zbuloja se çfarë ka të re me njerëz si ne. Jemi këtu vetëm pa të afërm e miq... më falni për letrën e gjatë.

Si çdo nënë, Natalya ëndërroi që djali i saj i vetëm të bëhej më i miri. Burri im është doktor shkencash, dhe ajo u diplomua në Fakultetin Gjeologjik të Universitetit Shtetëror të Moskës. Cili fëmijë tjetër mund të rritet me njerëz kaq të arsimuar? Pastaj prindër të lumtur dukej se ata mund të parashikonin gjithçka ...

Edhe në moshën tre vjeçare, Pasha kënaqi nënën dhe babanë e tij me talentin e tij dhe nuk pushoi së mahnituri të tjerët me pamjen e tij të bukur. "Çfarë bebe e mrekullueshme!" - thanë të gjithë përreth.

Kur Pavlik shkoi në kopsht, gjithçka ndryshoi... Fëmija filloi të humbiste të folurit, ai ndaloi së komunikuari dhe u tërhoq në vetvete. Të gjitha fondet e disponueshme në shtëpi synonin që Pasha ta bënte të njëjtin fëmijë të hapur e të gëzuar që ishte dikur. Medikamentet dhe vizitat e pafundme te mjekët që nuk panë asnjë pikë trajtimi e kthyen foshnjën në një krijesë të pajetë. E prinderit ende ngecnin pas cdo shprese, u dukej se pak me shume dhe ai do te behej akoma si gjithe te tjeret, pak me shume dhe do te shkonte ne shkolle, por gjithnje e me keq u be. Atëherë Natalya nuk e kuptoi ende që sa më shumë që përpiqet të korrigjojë djalin e saj, aq më shumë ai tërhiqet në vetvete, duke privuar njerëzit e afërt për të gjetur të paktën një pikë kontakti me botën e tij ...

Pyetja e parë më e rëndësishme që Natalya u bëri specialistëve ishte nëse fëmija i saj do të ishte në gjendje të merrte një arsim të lartë. Tani ajo do të ishte e lumtur nëse Pashka mund të bëhej të paktën një portier.

Psikiatrit më të mirë në Moskë u përpoqën të bindin çiftin e ri që ta linin fëmijën e tyre në një shkollë me konvikt për të sëmurët mendorë, por Natalya beson se Zoti u jep të gjithëve kryqin që ata mund të mbajnë. Ajo nuk e braktisi djalin e saj të sëmurë, por as nuk i dënoi ata njerëz që morën një rrugë tjetër.

Ishte tepër vonë që Natalya të kuptonte se ajo duhej ta pranonte dhe donte fëmijën ashtu siç është. Në fund të fundit, vetëm një zemër e dashur mund të bëjë një mrekulli. Gradualisht, hap pas hapi, ata ishin ende në gjendje të gjenin lumturinë.

Prandaj, Natasha mori një vendim të vendosur për t'u mësuar prindërve të tjerë që përballen me këtë sëmundje të jenë krenarë për fëmijët e tyre dhe të jenë të lumtur.

Është e rëndësishme t'i mësoni fëmijët të mendojnë jashtë stereotipeve

Natalya filloi të kërkonte organizata që ndihmojnë fëmijët me vonesë mendore, por as ajo dhe as djali i saj, i cili deri në atë kohë kishte mbushur 18 vjeç, nuk u pranuan askund, sepse njerëzit e konsideronin Pasha të rrezikshëm për shoqërinë - një fëmijë që peshonte 320 kg dhe më shumë se 2 metra i gjatë. .

Një herë, ndërsa punonte në një kamp veror për fëmijë, ajo luajti një rol në një shfaqje të vogël, publiku i së cilës ishin fëmijë si djali i saj. Dhe befas ajo kuptoi që djemtë nuk ishin të interesuar të shikonin se çfarë po bënin të tjerët, ata donin të merrnin pjesë vetë. Pa ndonjë arsim apo aftësi të veçantë, Natalya filloi të bënte shfaqje të vogla. Ajo kishte 10 ditë për të vënë në skenë shfaqjen me fëmijët më të rëndë. Shfaqja e parë kishte të bënte me një merman, historia e të cilit i kujtonte pjesërisht fatin e djalit të saj - të gjithë nuk e donin atë dhe kishin frikë prej tij, por ai ishte i sjellshëm në zemër. Ishte tepër e vështirë, por ajo arriti të krijojë një spektakël unik, të paimitueshëm.

Tani Natalya punon në një qendër rehabilitimi falas për fëmijët me vonesë mendore me një grup prej 18 personash. Gjatë kësaj kohe, ajo tashmë ka kompozuar dhe vënë në skenë më shumë se 20 përralla, secila prej të cilave interpretohet vetëm një herë. Ajo gjithmonë përballet me një detyrë shumë të rëndësishme - të krijojë atmosferën e lojës dhe të lidhë të gjitha skenat e vogla, të konceptuara keq, sepse i gjithë veprimi që zhvillohet është një improvizim i plotë. Çdo herë ka një skenar të ndryshëm, një komplot të ndryshëm, artistë të ndryshëm.

“Varësisht se cilët fëmijë marrin pjesë atë ditë, secili prej tyre gjen një vend në shfaqje për të shprehur veten dhe për të realizuar individualitetin e tij, pavarësisht se si është i strukturuar një person, pavarësisht se çfarë aftësish mendore ka, është e rëndësishme që vlerësohet, se duartrokitet.Kur del në skenë dhe sheh se është interesant, se ka bërë diçka për të cilën publiku e duartroket, ndodhin mrekulli të vogla”, thotë Natalya.

Natalya përpiqet të përfshijë të gjithë në performancën e saj - dikush mund të japë një monolog të madh, dhe dikush thjesht mund të dalë dhe të përkulet. Edhe ata fëmijë që nuk mund të flasin fillojnë të shqiptojnë frazat e tyre të para komplekse.

Ajo beson se është shumë e rëndësishme t'u mësosh fëmijëve, qoftë edhe atyre normalë, të mendojnë jashtë stereotipeve, sepse krijimtaria ekziston në mënyrë që çdo person të shkojë përtej kufijve dhe të shikojë botën përreth tij në mënyrën e tij.

Edhe kur njerëzit që nuk kanë probleme i shikojnë shfaqjet, habiten se sa harmonikë duken fëmijët atje. Shumë shpesh, spektatorët që vijnë në produksion qajnë sepse nuk mund ta besojnë atë që po ndodh në skenë, sepse fëmijët e sëmurë pa shpresë fjalë për fjalë lulëzojnë para syve të tyre.

Çdo rol në shfaqje është ëndrra e një fëmije e realizuar. Dëshirat e fëmijëve për të luajtur një hero ndihmojnë Natalya të krijojë përralla të reja. Për shembull, Baba Yaga e saj nuk është një plakë e frikshme, por një nënë e bukur me shumë fëmijë.

Fëmijët në klasë mund të bëjnë zhurmë dhe të luajnë përreth, por kur fillojnë përgatitjet për shfaqjen, të gjithë përpiqen të mobilizohen dhe të bëjnë atë që u është caktuar.

Fatkeqësisht, kur ka shfaqje në qendër, Natalya e lë Pasha në shtëpi me burrin e saj, sepse nuk mund të shpërqendrohet nga ajo që po ndodh, sepse askush nuk duhet të ndihet jashtë vendit në festë.

Fëmijët vijnë në botë për të na bërë njerëz më të mirë.

Natalya e sheh një nga detyrat kryesore në punën e saj me fëmijët si bashkimin e ekipit. Sigurisht, konfliktet ndodhin, por ajo gjithmonë përpiqet t'i pajtojë fëmijët dhe të tregojë se ata duhet të trajtojnë njëri-tjetrin me kujdes.

Të gjitha qendrat e tjera të rehabilitimit, bazuar në gjendjen e "tjetrës" së fëmijës, përpiqen ta tërheqin atë në disa forma konvencionale pedagogjike, duke harruar se gjëja kryesore në punën me fëmijë të tillë është dashuria dhe pranimi. Është në këtë sfond që Natalya ndërton klasat dhe shfaqjet e saj.

Fëmijët me autizëm kanë një botëkuptim të mahnitshëm, kjo është arsyeja pse ata mund të zhvillojnë shumë aftësi - disa pikturojnë piktura abstrakte mahnitëse, të tjerët kanë dëgjim dhe zë të patëmetë. Secili person është i talentuar në mënyrën e tij, është e rëndësishme që prindërit ta shohin këtë dhe të ndihmojnë një fëmijë të sëmurë të realizojë veten.

Për Natalya, fëmijët e saj janë engjëj të vërtetë, secili prej tyre është një personalitet individual. Sa herë që ajo komunikon me prindërit e tjerë, ajo përpiqet t'i bindë ata që të mos përpiqen ta bëjnë fëmijën e tyre njësoj si gjithë të tjerët.

Ata vijnë në këtë botë jo si ne, ata nuk janë më keq apo më të mirë se ne, ata janë ata që janë.

Natalya beson se edhe nëse fëmija i saj do të ishte i shëndetshëm, ajo ende nuk do të ishte bërë e lumtur - ajo do të ishte tërhequr nga karriera e saj, disa aspekte të jashtme të jetës dhe nuk do ta dinte kurrë se cila është bota e brendshme e një personi, çfarë lumturie dhe lumturie dhe harmonia është në shpirt. Dhe tani ajo i ka të gjitha këto, falë fëmijëve që e rrethojnë.